职位描述
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工作职责：
1、 负责车间相关生产计划及安排,按期完成生产任务;负责车间产品技术转移相关工作；
2、 根据 GMP 要求和生产使用需求，执行各生产岗位培训与考核；
3、 负责本车间 GMP 文件的编制和修订,包括相关操作规程、记录等；
4、 负责落实设备日常安装、调试、运行、验证工作,按批准的操作规程进行保养和维护；
5、 定期组织车间开展GMP 自查；
6、 主持本车间日常运营管理及人员管理；
7、 完成上级安排的其它工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，（中）药学、兽药学、化工等相关专业，制药工程优先；
2、5年以上生物技术/药物制剂相关工作经验，能应对车间设备的异常处理。有固体制剂（粉剂/片剂/颗粒剂）生产操作经验者优先；
3、了解国内外 GMP 的相关要求。
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